T7 为线性七肽，分子不含半胱氨酸，无二硫键结构；序列中包含两个组氨酸残基与一个精氨酸残基，在生理 pH 下携带正电荷；酪氨酸提供疏水与氢键作用位点，脯氨酸赋予局部构象刚性，整体构象紧凑，利于与转铁蛋白受体特异性结合。
作用机理通过噬菌体展示技术筛选得到，能特异性结合转铁蛋白受体（TfR）的胞外结构域，无需先结合脱铁转铁蛋白；结合后通过网格蛋白依赖的内吞途径进入细胞，在血脑屏障处可利用转胞吞作用穿越脑微血管内皮细胞，实现脑靶向递送；免疫原性低，不易引发体内抗体反应。
研究进展已成功用于修饰脂质体、聚合物纳米粒、外泌体等载体，在阿尔茨海默病小鼠模型中，脑部药物浓度较非靶向载体提高8-12倍。与siRNA、miRNA等核酸药物联用时，可显著提升脑部基因沉默效率，对帕金森病、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病的实验性治疗显示出潜力。作为靶向配体修饰的荧光探针，可用于脑胶质瘤的活体成像诊断，肿瘤部位信号强度是普通探针的6-9倍 。溶解保存溶解：可溶于无菌去离子水、PBS 缓冲液，溶解性不足时可添加少量 DMSO 助溶，短时超声可加速溶解，工作液建议现配现用。保存：冻干粉于 - 20℃避光干燥密封保存，可长期稳定；溶解后溶液分装冻存于 - 20℃，避免反复冻融，4℃条件下仅可短期存放。相关多肽Tf-D-LP4:HAIYPRH-SWTWE-kkletavnlawtagnsn-KWTWKTHR:THRPPMWSPVWPGYR:GYRPVHNIRGHWAPGtLyP-1:CGNKRTRTuftsin-antagonist Peptide:TKPPRA7R：ATWLPPRc(RGDyK)iRGD:c(CRGDRGPDC)Angiopep2(An2):TFFYGGSRGKRNNFKTEEYAngiopep7:TFFYGGSRGRRNNFRTEEYL57:TWPKHFDKHTFYSILKLGKHM1:TFYGGRPKRNNFLRGIRLeptin30 (Leptin61-90)：YQQILTSMPSRNVIQISNDLENLRDLLHVL (human)所有产品仅用作实验室科学研究南京配资炒股，不为任何个人用途提供产品和服务
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