
T7 为线性七肽,分子不含半胱氨酸,无二硫键结构;序列中包含两个组氨酸残基与一个精氨酸残基,在生理 pH 下携带正电荷;酪氨酸提供疏水与氢键作用位点,脯氨酸赋予局部构象刚性,整体构象紧凑,利于与转铁蛋白受体特异性结合。
作用机理通过噬菌体展示技术筛选得到,能特异性结合转铁蛋白受体(TfR)的胞外结构域,无需先结合脱铁转铁蛋白;结合后通过网格蛋白依赖的内吞途径进入细胞,在血脑屏障处可利用转胞吞作用穿越脑微血管内皮细胞,实现脑靶向递送;免疫原性低,不易引发体内抗体反应。
研究进展已成功用于修饰脂质体、聚合物纳米粒、外泌体等载体,在阿尔茨海默病小鼠模型中,脑部药物浓度较非靶向载体提高8-12倍。与siRNA、miRNA等核酸药物联用时,可显著提升脑部基因沉默效率,对帕金森病、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病的实验性治疗显示出潜力。作为靶向配体修饰的荧光探针,可用于脑胶质瘤的活体成像诊断,肿瘤部位信号强度是普通探针的6-9倍 。溶解保存溶解:可溶于无菌去离子水、PBS 缓冲液,溶解性不足时可添加少量 DMSO 助溶,短时超声可加速溶解,工作液建议现配现用。保存:冻干粉于 - 20℃避光干燥密封保存,可长期稳定;溶解后溶液分装冻存于 - 20℃,避免反复冻融,4℃条件下仅可短期存放。相关多肽Tf-D-LP4:HAIYPRH-SWTWE-kkletavnlawtagnsn-KWTWKTHR:THRPPMWSPVWPGYR:GYRPVHNIRGHWAPGtLyP-1:CGNKRTRTuftsin-antagonist Peptide:TKPPRA7R:ATWLPPRc(RGDyK)iRGD:c(CRGDRGPDC)Angiopep2(An2):TFFYGGSRGKRNNFKTEEYAngiopep7:TFFYGGSRGRRNNFRTEEYL57:TWPKHFDKHTFYSILKLGKHM1:TFYGGRPKRNNFLRGIRLeptin30 (Leptin61-90):YQQILTSMPSRNVIQISNDLENLRDLLHVL (human)所有产品仅用作实验室科学研究南京配资炒股,不为任何个人用途提供产品和服务
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